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6×GelDyeRed上样缓冲液是一款包含示踪染料以及GelDyeRed核酸染料的DNA Loading Buffer。这款预染缓冲液包含两种蓝色电泳示踪染料，在1%的琼脂糖凝胶中，分别指示1.5kb和200bp的电泳条带。该产品可以直接与DNA样品混合后上样，进行凝胶电泳实验，无需提前在配制琼脂糖凝胶中加入核酸染料，因此更加方便快捷。

GelDyeRed是一款非常灵敏、稳定，且安全无毒的新型核酸染料，它可以完全替代高诱变性的EB。GelDyeRed和EB具有几乎相同的光谱，因此GelDyeRed可以在不改变现有成像系统的条件下代替EB。此外，GelDyeRed还可兼容基因测序和克隆等下游一系列操作。使用商业化的DNA凝胶提取试剂盒、或者采用酚/氯仿抽提法、乙醇沉淀法等可以有效去除与DNA结合的GelDyeRed。

• 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。
  
• TAE和TBE导电性能存在差异，如需缩短电泳时间，可选用TAE电泳缓冲液。
  
• 电泳时电压不宜过高，一般为120 V左右，但具体条件视不同实验室而定。
  
• 当上样浓度较大时，该产品也可以达到较理想的效果。

• 根据实验方案配置一定浓度的琼脂糖凝胶。注意在凝胶配置中，无需添加EB、GelDyeRed等任何染料。
  
• 简单涡旋并离心6×GelDyeRed上样缓冲液，将其与DNA样品按1:5比例混合。
  
• 按标准程序加样，进行DNA凝胶电泳实验。
  
• 在UV透射仪下观察电泳条带。使用EB滤光片，或SYBR Green、GelStar滤光片观察凝胶，同样可以得到较好结果。

• 条带模糊弯曲？
  严格将样品与染料按照说明书中的比例预混，禁止染料与DNA随机预混上样。
  
• 条带暗淡？
  
  • 核酸浓度过低，增加上样量。
    
  • 核酸降解，使用不含核酸酶的试剂和耗材制备样本。